Abril 22, 2026

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Ana Paola Romero, de 16 años se cortó el cabello y lo ofertó en las redes sociales para pagarle un tanque de oxígeno a su abuelo, quien fue contagiado de Covid-19.

Joven mexicana vendió su cabello para comprar un tanque de oxígeno para su abuelito con Covid-19
Joven mexicana vendió su cabello para comprar un tanque de oxígeno para su abuelito con Covid-19

En una entrevista realizada por Milenio, la adolescente contó que su familia ya ha gastado unos 40.000 pesos (unos 2.000 dólares) en medicamentos y lo que ella tuvo qué hacer para ayudarlos económicamente.

La joven mexicana que vive en Toluca, dijo que ella y nueve de sus familiares resultaron contagiados con el virus, pero que su abuelo Jesús, de 68 años y su tío José, de 47, han sido los más afectados.

Su abuelo padece de diabetes y ha sufrido complicaciones respiratorias por lo que debe recibir oxígeno, y debido a los altos costos la joven quiere ayudar para la compra.

«Cuando supimos que teníamos que conseguir oxígeno, vi que todos estaban preocupados porque estaba caro», comentó.

Debido a la urgencia, Ana Paola decidió vender su cabello para poder comprar un tanque de oxígeno a su abuelo.

«Entonces yo le pregunté a mi hermana si me tomaba una foto para subirla al Facebook y vender mi pelo», dijo Ana.

La joven comentó que vivió momentos de tristeza al perder su cabello que, según ella, era lo que más le gustaba al verse al espejo, a pesar de eso se mantuvo firme en su decisión y entendió que su melena volvería a crecer y su abuelo necesitaba de su ayuda.

«Prefiero perder mi cabello que perder a mi abuelito», dijo en la entrevista.

A pesar de su gesto, la joven recibió 125 dólares aproximadamente por 73 centímetros de cabello, cantidad que no fue suficiente para comprar un cilindro de oxígeno, que cuesta alrededor de unos 289 dólares y dura solo un día.

Por consiguiente, ha solicitado ayuda para conseguir un concentrador de oxígeno y un tanque con mayor capacidad para atender a su abuelito, que ha preferido mantenerse en casa y no ser hospitalizado.

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El Papa Francisco ha manifestado mediante una carta su preocupación por la situación económica y sanitaria que atraviesa Venezuela. Lamentó que el país sea afectado por “la arrogancia de los poderosos”.

El papa expresó su preocupación por la arrogancia de los poderosos y la creciente pobreza en Venezuela
El papa expresó su preocupación por la arrogancia de los poderosos y la creciente pobreza en Venezuela

Francisco reconoció que los venezolanos son víctimas de una grave crisis humanitaria y socioeconómica que se ha agudizado por la pandemia, a través de una carta enviada al cardenal Baltazar Porras Cardozo, Administrador Apostólico de Caracas y arzobispo de Mérida.

“Qué Dios te siga dando fortaleza y parresia para que con corazón de padre sepas acompañar y reconfortar a Su Santo pueblo fiel, puesto a prueba por el sufrimiento causado por el azote de la pandemia, la arrogancia de los poderosos y la creciente pobreza que lo estrangula”, dijo el Papa.

“Que la llegada del niño Jesús ayude a poner fin al sufrimiento del pueblo venezolano”, expresó el Papa en su reciente bendición “Urbi et Orbi” de Navidad, donde mencionó distintos conflictos mundiales y dedicó unas palabras a Venezuela, que ha sido golpeada por el avance del virus.

Desde que la Conferencia Episcopal Venezolana (CEV) calificó al régimen como un “gobierno ilegítimo y fallido”, las relaciones del mandatario Nicolás Maduro con la iglesia católica en el país han sido difíciles, ya que el gobierno acusa a la iglesia de ser “un brazo” de la oposición.

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La información proporcionada sugiere que la investigación señala que el medicamento es eficaz para neutralizar el virus con la mutación denominada N501Y.

Vacuna Pfizer/BioNTech podrían funcionar contra las nuevas variantes del Covid-19, según estudio
Se espera que un grupo de expertos pueda comprobar los resultados de estas investigaciones preliminares.

La vacuna contra el coronavirus diseñada por la farmacéutica norteamericana Pfizer junto con su socio alemán BioNTech, parece funcionar contra una nueva variante altamente contagiosa de la pandemia descubierta en Sudáfrica y el Reino Unido.

Este procedimiento de investigación fue llevado a cabo por la misma compañía con ayuda de científicos de la Universidad de Texas.

Para determinar su eficacia, usaron sangre extraída de personas que habían recibido la vacuna; aunque es necesario destacar que de momento, la investigación es preliminar, ya que falta la revisión de los expertos y autoridades competentes.

El estudio señaló que la vacuna tiene la capacidad de neutralizar el covid-19 con la mutación N501Y, de la proteína de pico.

Sin embargo, subrayan que sus descubrimientos parecen ser limitados ya que no analizaron completamente el conjunto de mutaciones encontradas en nuevas variantes de rápido y alto contagio.

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Phil Dormitzer, uno de los principales científicos de vacunas virales de Pfizer, destacó que hay posibilidades de que dicha mutación pueda ser responsable de una mayor transmisibilidad; por lo tanto existe la preocupación de que también haga que el virus escape de los efectos de la vacuna.

De momento, según el experto, el medicamento parece ser eficaz contra la mutación y otras 15 mutaciones que la compañía ha examinado.

«Así que ahora hemos probado 16 mutaciones diferentes, y ninguna de ellas ha tenido un impacto significativo. Esa es la buena noticia, pero no significa que la 17 no lo tendrá», dijo Dormitizer.

Los investigadores esperan poder iniciar pronto una nueva investigación para saber si la vacuna es efectiva contra las mutaciones encontradas en el Reino Unido y Sudáfrica.

Ugur Sahin, director ejecutivo de BioNTech, dijo a finales de diciembre que confía en que su fármaco podría ser eficaz contra estas nuevas variantes; y que de ser necesario, la vacuna podría recibir las modificaciones concernientes en pocas semanas.

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Una nueva vacuna contra el Covid-19 desarrollada por Sinovac Biotech obtuvo una efectividad del 78% en las pruebas clínicas de última fase en Brasil, dijeron este jueves las autoridades del estado de Sao Paulo, en un avance de los esfuerzos de las empresas farmacéuticas chinas para igualar los resultados de sus contrapartes occidentales.

Vacuna china "CoronaVac" obtuvo un 78% de eficacia en los estudios clínicos realizados en Brasil
Vacuna china «CoronaVac» obtuvo un 78% de eficacia en los estudios clínicos realizados en Brasil

El gobernador de Sao Paulo, João Doria, ratificó el jueves los resultados con una efectividad del 78% al 100% para la vacuna CoronaVac desarrollada por Sinovac y coordinada por el Instituto Butantan en Brasil.

El gobernador también declaró que el Instituto Butantan, socio de Sinovac, está emitiendo una solicitud para el uso de emergencia de CoronaVac ante el regulador de salud Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), con el propósito de iniciar la inmunización el 25 de enero.

«Este es un momento histórico», dijo Doria. Es la primera solicitud de vacuna contra la pandemia en Brasil, donde el coronavirus ya ha dejado casi 200.000 muertos.

Los datos de las pruebas de la última fase no mostraron síntomas severos de Covid-19 entre los 13.000 voluntarios que recibieron dos dosis del fármaco. La mitad de ellos recibió un placebo.

Los resultados de la vacuna CoronaVac en Brasil se conocen después de que los investigadores turcos indicaran en diciembre que el producto mostró una eficacia del 91,25% en la prevención de las infecciones por Covid-19, según los informes provisionales.

Brasil e Indonesia, que tienen el mayor número de casos de Covid-19 en América Latina y el sudeste asiático, respectivamente, se preparan para empezar a usar la vacuna CoronaVac este mes.

Aunque la eficacia de CoronaVac es menor que la tasa de éxito de más del 90% de las vacunas de Moderna o Pfizer y su socio BioNTech, es más fácil de transportar y puede ser almacenada a temperaturas normales de refrigerador.

Sinovac también tiene acuerdos de suministro con Turquía, Chile, Singapur, Ucrania y Tailandia.

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Este jueves (7) llegó a Israel el primer lote de la vacuna Moderna para impulsar la campaña de vacunación del país.

Llega a Israel el primer lote de vacunas Moderna
Llega a Israel el primer lote de vacunas Moderna

Según informes de medios hebreos, el cargamento incluía unas 100.000 dosis y se espera que lleguen dosis adicionales la próxima semana.

La entrega llegó desde Alemania en un jumbo jet que aterrizó en el aeropuerto Ben Gurion, que alcanzará para vacunar a unas 50.000 mil personas.

La empresa estadounidense acordó proveer a Israel con unas 6 millones de dosis e inicialmente se estimó que los suministros llegarían entre marzo y abril, pero el primer ministro Netanyahu pretende acelerar al máximo su llegada para que la campaña de inoculación no se pare y tenga efecto cuánto antes.

«Estoy trabajando para traer millones de vacunas adicionales a los ciudadanos de Israel para que podamos salir de la pandemia de coronavirus de una vez por todas», dijo Netanyahu.

Debido a que esta vacuna requiere condiciones de enfriamiento menos rigurosas que las de Pfizer; la cual han estado sirviendo el programa de vacunación de Israel hasta ahora, los funcionarios han dicho que las dosis irán a aquellos que no puedan llegar a los sitios de inoculación.

La vacuna de Pfizer debe ser almacenada a 70 grados centígrados bajo cero, mientras que la de Moderna requiere ser almacenada a -20 grados centígrados y puede sobrevivir en un refrigerador normal hasta 30 días.

Aunque Israel tomó la batuta en la vacunación mundial, hoy enfrenta un aumento de casos y se prepara para entrar en un cierre más estricto este jueves por la noche.

Yuli Edelstein, Ministro de Salud, dijo que 93.000 personas fueron inoculadas en Israel el pasado miércoles, cuando la tasa de vacunación comenzó a disminuir. Alrededor de 150.000 personas han sido vacunadas por día.

A pesar de que más de un millón y medio de personas han sido vacunadas en Israel, el sistema de salud enfrenta a una escasez de dosis que puede obligar a los proveedores de salud a reducir el ritmo de las nuevas inoculaciones.

Asimismo el Ministerio de Salud dijo el jueves que se permitiría la mezcla de dosis de dos compañías farmacéuticas diferentes en circunstancias extremas y que cualquier persona diagnosticada con Covid-19 luego de recibir una primera dosis de una vacuna no recibiría una segunda.

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Pacifico Comunicaciones

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